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2024年5月31日-6月4日,2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于美国芝加哥正式召开。当地时间6月3日下午召开的“肉瘤”口头报告专场中,北京大学人民医院谢璐教授报告了一项摘要号为11507的Ⅱ期ARTEMIS-002研究。值得一提的是,相比摘要提交时截至2023年12月的研究数据,大会现场报告的研究数据进一步延长随访至2024年3月20日,入组患者数量较前增加,相应的研究数据也有更新。
中国医学论坛报记者在大会现场全程聆听了大会报告,并将研究内容进行整理,与广大读者共享。
大会报告现场,左一为谢璐教授进行口头报告
ARTEMIS-002: Phase 2 study of HS-20093 in patients with relapsed or refractory osteosarcoma.
Ⅱ期ARTEMIS-002研究:HS-20093治疗复发或难治性骨肉瘤
复发和难治性(R/R)骨肉瘤患者预后不佳,治疗选择有限。HS-20093是一种靶向B7-H3的新型抗体偶联药物(ADC),在I期ARTEMIS-001研究(NCT05276609)中显示了初步的抗肿瘤活性。此次谢璐教授口头报告了ARTEMIS-002研究(NCT05830123)中HS-20093治疗R/R骨肉瘤和其他肉瘤患者的数据。
ARTEMIS-002研究是一项开放标签、的Ⅱ期临床研究,纳入经标准全身系统治疗后进展的R/R骨肉瘤(N=42)或其他肉瘤(N=20)患者。根据I期研究结果,该药物最大耐受剂量为12 mg/kg(静脉输注),每3周1次(Q3W)。在该Ⅱ期研究中,队列1纳入的骨肉瘤患者按1:1随机接受8 mg/kg或12 mg/kg的 HS-20093(Q3W)治疗,;队列2纳入的其他肉瘤患者接受12mg/kg的HS-20093(Q3W)治疗。
主要研究终点为研究者评估的客观缓解率(ORR);次要研究终点包括独立评审委员会(IRC)评估的ORR,研究者评估的疾病控制率(DCR)、缓解持续时间(DoR)、无进展生存(PFS)期,总生存(OS)期,安全性,药代动力学(PK)和免疫原性;探索性研究终点包括通过免疫组化(IHC)回顾性分析B7-H3在骨肉瘤FFPE组织中的表达情况和B7-H3表达作为生物标志物发挥的作用。
截至2024年3月,共42例R/R骨肉瘤患者接受HS-20093治疗,剂量为8.0 mg/kg(N=16)或12.0 mg/kg(N=26)。中位(范围)年龄为21.5(18~65)岁。在基线时,全部患者都发生广泛转移并且肿瘤负荷较重,其中88.1%患者既往接受过≥3线治疗,66.7%患者接受过铂类、蒽环类、异环磷酰胺和甲氨蝶呤这4中标准化疗方案的治疗。38例疗效可评估患者(8 mg/kg组为15例,12.0 mg/kg组为23例)中,12.0 mg/kg HS-20093治疗组患者的ORR为17.4%;8 mg/kg组和12.0 mg/kg组患者的疾病控制率分别为66.7%和87.0%。截至随访,仍有52.6%(20/38)的患者在接受治疗,中位PFS期暂不成熟。
对于纳入的20例接受12.0 mg/kg剂量的其他肉瘤患者均可评估疗效,ORR为25.0%,在2例尤文肉瘤、1例骨未分化多形性肉瘤、1例滑膜肉瘤和1例其他未分类的软组织肉瘤患者中观察到了疾病部分缓解(PR),中位PFS期为7.1个月。
安全性方面,常见(≥20%)的治疗相关不良事件(TRAEs)主要为血液学毒性,该项Ⅱ期研究中没有发现新的安全性事件。
谢璐教授指出,HS-20093在R/R骨肉瘤和软组织肉瘤上的疗效表现已明显优于当前常用的临床方案;主要的安全性事件的发生在临床上可以很好地控制,并且与标准的一线化疗方案相比发生率仍较低,可接受可管理。
研究结果表明,HS-20093在既往经多线治疗的R/R骨肉瘤和软组织肉瘤患者中显示了良好的抗肿瘤活性和可接受的安全性,有关HS-20093在的R/R骨肉瘤和其他肉瘤患者中的治疗疗效、相关标志物等方面探索仍在进行当中。
除以上研究具体内容外,谢璐教授还在大会口头报告当中详细介绍了两例入组患者的诊疗经过,均为随时长达10个月时,达到疾病部分缓解或稳定的状态,更立体地展示了药物的治疗疗效。
大会现场,我们深切感受到谢璐教授对临床研究开展与新药研发方面给予的高度关注与希冀,也期待她与团队有更多临床研究成果,为肉瘤患者带来更多治疗选择与生存希望!
/记者手札
中国医学论坛报刘芊、贾梦婕发自芝加哥
北京大学人民医院谢璐教授审阅
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