2026 ESMO年会令人期待。癌症免疫治疗、靶向治疗、抗体药物偶联物（ADC），以及人工智能在肿瘤研究和临床诊疗中的应用，都有望迎来重要进展。

作为科学委员会联合主席，我们不仅关注能够直接影响临床实践的试验，也重视那些提出新生物学理念和新治疗策略、可能影响肿瘤学研究方向的工作。其中，一个重要主题是探索PD-1和PD-L1阻断之外的多样化免疫治疗机制。尽管免疫检查点抑制剂已取得成功，原发性耐药和获得性耐药仍是重大挑战。

James Larkin教授

英国皇家马斯登医院

在马德里，我们还将看到有关治疗优化的重要研究结果，尤其是患者究竟需要接受多少免疫治疗，以及在特定情况下，能否安全地缩短疗程或降低治疗强度。此外，双特异性、三特异性及多特异性抗体、T细胞衔接器等新兴治疗策略也将备受关注。这些策略通常借助新技术或新作用机制，为癌症治疗提供新的路径。例如，ADC并非全新概念，但目前受到的关注空前高涨。近年来，新型治疗策略大量涌现，其中许多已展现出令人鼓舞的数据。然而，我们现在需要的是设计严谨、实施规范的临床试验，以明确这些疗法在临床实践中的定位，并探索如何让患者获得最大程度的获益。

Yelena Janjigian教授

美国纪念斯隆凯特琳癌症中心

我尤其期待主持周日的主席论坛，该专场将两项探索不同路径以提升胃肠道肿瘤疗效的研究。

CLARITY-Gastric 01研究（LBA7）是一项评估sonesitatug vedotin（一种靶向CLDN18.2的ADC）用于晚期胃食管癌的研究。随着CLDN18.2成为重要治疗靶点，以及ADC在实体瘤中的应用不断拓展，这项研究尤为值得关注。

下一代ADC的开发，远不止于找到一种肿瘤相关抗原。我们还需要了解靶点的表达水平及异质性、药物内化、肿瘤对载荷的敏感性、旁观者效应，以及获得性耐药机制。更重要的是，当靶点表达存在异质性或表达水平相对较低时，ADC能否仍然有效？随着多种ADC在不同癌种中得到开发，并逐步进入序贯治疗，这些问题将变得越来越重要。

同一专场还将公布HARMONi-GI1研究（LBA8）。该研究评估依沃西单抗 （ivonescimab，一种PD-1/VEGF双特异性抗体）联合化疗用于晚期胆道癌的疗效，这是将免疫调节与血管生成抑制整合于同一分子中的一个重要探索。VEGF信号可通过多种机制促成免疫抑制性肿瘤微环境，包括影响免疫细胞迁移和血管功能。其核心科学问题在于：同时靶向PD-1和VEGF，能否带来超越常规免疫检查点抑制治疗的、有临床意义的改善？

James Larkin教授

英国皇家马斯登医院

对我而言，今年最值得关注的是INTERPATH-001研究（LBA1）。这是一项备受期待的黑色素瘤Ⅲ期试验，也是我所从事的专业领域。研究将在周六的主席论坛上公布，申办方此前已通过新闻稿披露了阳性结果。这项研究之所以引发广泛关注，一个原因是它探索了个体化mRNA疫苗。这项技术在癌症患者中的获益潜力尚待证实，因此令黑色素瘤领域格外期待。更令人振奋的是，这一策略未来可能应用于多种不同癌种。

Yelena Janjigian教授

美国纪念斯隆凯特琳癌症中心

创新不仅限于开发新药。随着越来越多患者从免疫治疗中获得持久获益，亟待明确最佳治疗时长和强度。MOIO试验（LBA10）评估已缓解患者中降低免疫检查点抑制剂给药频率的策略，它将回答一个具有临床相关性且日益重要的问题：能否在维持疗效的同时，减少累积治疗暴露、毒性和治疗负担？

要回答这一问题，必须开展严谨的前瞻性研究，尤其是因为仅凭影像学应答，可能无法充分识别哪些患者能够安全地减少治疗。

归根结底，这也是精准医学的另一维度：不仅要确定患者需要哪种治疗，还要明确患者究竟需要接受多少治疗。

James Larkin教授

英国皇家马斯登医院

我认为，解读数据、将其置于背景中并理解其对患者的意义，是ESMO和肿瘤学术领域的核心职责。新疗法引发一定程度的热度或许难以避免，尤其是在开发早期。今天上午我还在门诊，已经数不清有多少次患者询问某种新疗法，以及它可能对自己意味着什么。作为肿瘤科医生，这样的交流是我们每天工作的常态。

INTERPATH-001研究就是一个很好的例子，说明我们应当如何评估新兴治疗策略的前景。在2026 ESMO年会上，我们终于有机会详细审视并讨论这项研究的数据。这不仅对直接参与研究的人员重要，对整个肿瘤学界同样重要。我始终相信，ESMO年会仍具有重要价值。