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艾滋病病毒是一种反转录病毒,人感染艾滋病病毒后,艾滋病病毒RNA反转录形成双链DNA进入宿主细胞核,并可以整合到宿主DNA。整合的线状HIV-1 DNA(称前病毒)和未整合的线状或/和环状DNA组成总HIV-1 DNA。HIV-1 DNA定量检测值与艾滋病疾病进展、抗病毒治疗效果等密切相关。
HIV-1 DNA定量检测可监测病程进展,HIV-1 DNA定量检测值高者病程进展快而严重。对于HIV-1 DNA定量检测值>103拷贝数/106外周血单核细胞(PBMC)的HIV感染者,不论HIV-1 RNA载量、CD4+ T细胞处于何种水平,感染5年后进展为AIDS 的风险很高(>25%)。抗病毒治疗感染者尽可能将HIV-1 DNA定量检测值控制在<103拷贝数 /106PBMC,以降低AIDS发生率;对于HIV-1 DNA定量检测值<300 拷贝数/106PBMC的感染者,病毒学治疗失败发生率具有较大程度下降,建议积极配合治疗,并适当定期监测,有助于预防病毒反弹及实现HIV感染的长期不进展;对于HIV-1 DNA定量检测值<50拷贝数/106PBMC的感染者,有个别长期未治疗、停止治疗不进展的HIV感染者外周血中HIV-1 DNA定量检测值中位水平在50拷贝数/106PBMC,提示控制HIV-1 DNA定量检测值在较低水平有助于控制HIV感染长期不进展。
HIV-1 DNA定量检测为抗病毒治疗效果评价提供新的技术手段。低水平的HIV-1 DNA定量检测值可以预示感染者的临床治疗效果更好。另外,将HIV-1 DNA定量检测值控制到极低水平可简化治疗。在抗病毒治疗有效的情况下,HIV-1 DNA定量检测值处于稳定或持续下降水平,若HIV-1 DNA定量检测值持续出现大幅上升(如<100拷贝数/106PBMC者上升超过1 log10值,>300拷贝数/106PBMC者上升超过现有水平的1倍以上),提示患者有病毒反弹可能,警惕耐药突变的产生,需密切监测各项临床指证。
HIV-1DNA定量检测在抗病毒治疗中断时,可以预测血浆病毒反弹的时间。在停止抗病毒治疗时,HIV-1 DNA定量检测值较高的患者比 HIV-1 DNA定量检测值较低的患者的病毒反弹速度更快。HIV-1DNA定量检测值与 HIV-1 RNA载量和 CD4+T 细胞计数结合,可以更有效地识别在实现病毒学抑制(HIV-1 RNA载量≤50 copies/ml)后病毒反弹风险较低(或较高)的人群。
总之,抗病毒治疗后HIV-1 DNA控制目标为:
1.初治患者尽可能HIV-1 DNA定量检测值<1000 拷贝数/106PBMC,降低AIDS发生率;
2.长期病毒抑制患者推荐控制目标HIV-1 DNA定量检测值<300 拷贝数/106PBMC,长期维持病毒抑制状态,预防病毒学反弹;
3.个别精英控制者建议控制目标HIV-1 DNA定量检测值<300 拷贝数/106PBMC,有助于实现HIV感染的长期不进展。
4.部分患者HIV-1 DNA平台期阶段(set-point)稳定处于较高水平,动态监测HIV-1 DNA水平的变化趋势,灵活对待。
作者:邢文革 中国疾控艾防中心
本文转发自中国疾控艾防中心
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