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ESMO TAT Asia 2027
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大会以抗肿瘤药物早期临床开发为主线,包括以下主题:
1. 早期临床与首次人体试验:剂量选择与优化、亚洲人群的药代与药效特征、早期疗效与安全性信号的判读。
2. 转化研究与创新试验设计:临床前模型与新方法学(含人工智能在药物发现与早期开发中的应用)、生物标志物驱动的患者选择与精准治疗路径。
3. 研发生态与多方协作:区域监管要求、创新药价值评估,以及学术界、产业界与监管机构之间的对话。
学术委员会联合主席
会议形式包括主旨报告、专题讨论与摘要报告。摘要报告分大会口头报告(Proffered Paper)、简短口头报告(Rapid Oral)、现场壁报(Poster)与电子壁报(ePoster)四类,口头报告后设专家点评与讨论。
本届大会征稿设 9 个类别
1. 抗体类药物
2. 人工智能与数字疗法
3. 细胞与基因治疗
4. DNA 损伤修复与表观遗传
5. 免疫治疗
6. 激酶靶向药物与细胞信号调控
7. 方法学、财务与监管
8. 分子分型应用
9. 其他
特别提示:Ⅰ—Ⅲ期在研试验可以Trials in Progress(TiP)形式投稿,仅需填写 Background 与 Trial design两部分。入组须在投稿截止前启动或已完成,摘要中不得包含研究结果或初步数据;TiP 摘要仅可被接收为壁报或电子壁报。
即日起,摘要投稿开放,官网在线提交。
录用摘要于会后以线上形式发表于ESMO TAT Asia 2027 摘要集,作为ESMO官方期刊ESMO Open的增刊出版。
大会设有限额Merit Award,面向40岁以下的ESMO会员。以第一作者兼报告人身份投稿者可在投稿时提出申请,并提交摘要副本、身份证件复印件与2页以内简历。获选者可获定额差旅与住宿补贴,以及免费注册。
来源丨ESMO TAT ASIA会议官网
会议安排与征稿要求以大会官网最新公告为准
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