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癌症筛查中的基因检测是怎么回事|《谈癌不色变》

2021-01-15作者:医事法学法律
非原创

儒亮时评】基因检测,考虑适应对象,否则,性价比不高,还易导致个人生物识别信息泄露,引发人格权受损风险。


来源:健康中国头条    时间:2021-01-13


好莱坞著名影星安吉丽娜·朱莉因为自己携带一种会增加乳腺癌和卵巢癌风险的BRCA1基因突变而预防性地切除乳腺和卵巢,引起了“安吉丽娜效应”,人们对肿瘤基因检测的关注逐渐升高。


癌症筛查中的基因检测是怎么回事


癌症筛查中的基因检测是通过特定测序设备对细胞DNA分子中的基因信息进行解码分析,来确定是否携带某种癌症发病相关基因的突变,从而做出肿瘤的基因诊断。由于各种癌症的发生都与基因有关,所以癌症的基因检测能对某些癌症起到预警作用,在未来会成为人类预防和治疗癌症的重要手段,但基因检测并不适用于普通人群的癌症筛查。


目前的癌症基因检测主要针对具有癌症或多基因遗传病家族史的人。通过基因检测发现突变基因携带者,使高危人群能够在发病前通过改变生活习惯、尽早筛查及增加体检频率或通过医疗手段进行干预,降低疾病发生的风险。美国临床癌症协会在2010年也再次重申了基因检测的三条原则:患者的临床特征或者其家族史提示可疑为遗传性癌症;检测的结果可以解释;其结果有助于诊断或治疗。


虽然基因检测目前在癌症筛查中的作用有限,但对已确诊癌症患者的应用价值较大。肿瘤基因检测可以帮助判断肿瘤类型及预后,并可以通过基因检测为患者选择合适的靶向药物,更有效预测肿瘤靶向药物的疗效。目前临床上已在肺癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤中广泛应用靶向药物。



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