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成果名称:对比氟维司群和依西美坦一线治疗非甾体类芳香化酶抑制剂(NSAI)辅助治疗后绝经后雌激素受体阳性(ER+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌患者疗效和安全性的FRIEND研究
发表期刊:《欧洲癌症杂志》[European Journal of Cancer,影响因子(2022):8.4]
通讯作者:徐兵河
第一作者:王佳玉
主要作者单位:中国医学科学院肿瘤医院
本研究进一步证实了氟维司群在ER+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗中的价值。为晚期一线不适合接受CDK4/6抑制剂治疗的ER+/HER2-乳腺癌患者提供了新的选择。
本研究在中国42家医院开展,旨在评估达尔西利联合来曲唑或阿那曲唑作为HR+/HER2−晚期乳腺癌患者一线治疗的疗效和安全性。研究纳入456例患者,按照2:1比例随机分组接受达尔西利+来曲唑/阿那曲唑(302例)或安慰剂+来曲唑/阿那曲唑(153例)治疗。达尔西利150 mg口服,每日1次,用药3周之后停药1周,每4周为一个周期;来曲唑每日2.5 mg,口服;阿那曲唑每日1 mg,口服。
主要研究终点是研究者评估的无进展生存(PFS)期(预设单侧P≤0.0076为优效)。次要研究终点为盲法独立审查委员会(BIRC)评估的PFS期、总生存(OS)期、客观缓解率(ORR)、临床获益率(CBR)、缓解持续时间(DoR)和安全性。根据内脏转移(是对否)、既往(新)辅助接受内分泌治疗(是对否)和试验中联用何种非甾体类芳香化酶抑制剂(来曲唑对阿那曲唑)对患者进行分层。
结果显示,无论绝经状态如何,与单纯内分泌治疗相比,达尔西利+来曲唑/阿那曲唑一线治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌PFS显示出具有临床意义和统计学意义的显著改善,并且安全性可控。DAWNA-2研究的期中分析结果支持达尔西利+来曲唑/阿那曲唑作为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者一线治疗的新选择。
中国工程院院士,肿瘤内科专家
北京协和医学院长聘教授,博士生导师
国家新药(抗肿瘤)临床研究中心主任
国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会主任委员
国家抗肿瘤药物临床监测专家委员会主任委员兼乳腺组组长
中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会主任委员
中国抗癌协会乳腺癌专业委员会名誉主任委员
中国医师协会内科医师分会副会长
北京乳腺病防治学会理事长
中国医学科学院肿瘤医院内科
医学博士,主任医师,硕士生导师
中国中医药研究促进会乳腺病分会常委
北京乳腺病防治学会健康管理专业委员会常委
北京乳腺病防治学会肿瘤免疫治疗专业委员会常委
中国女医师协会乳腺疾病研究中心常委
北京医学会奖励基金会脑转移分会副主任委员
中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会肉瘤专家委员会常委
《临床药物治疗杂志》特约审稿人
《中华乳腺病杂志(电子版)》中青年编委
中国医学论坛报肿瘤编委会编委
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