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患者用药交代举例——利尿剂

2021-07-12作者:论坛报沐雨经验
高血压其他心血管疾病原创


呋塞米


【适应证】


1.水肿性疾病  

包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急慢性肾衰竭),与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。


2.高血压。


3.预防急性肾衰竭。


4.高钾血症及高钙血症。


5.稀释性低钠血症尤其是当血钠浓度低于120 mmol/L时。


6.抗利尿激素分泌过多症(SIADH)。


7.急性药物毒物中毒如巴比妥类药物中毒等。


【用药知识储备】


1.用法用量  

片剂,白天口服,尽量避免睡前服药。

成人 :

水肿性疾病,起始剂量为口服20~40 mg,每日1次,最大剂量虽可达每日600 mg,但一般应控制在100 mg以内,分2~3次服用。

高血压,起始剂量每日40~80 mg,分2次服用,并酌情调整剂量。

高钙血症,每日口服80~120 mg,分1~3次服用。

儿童:水肿性疾病,起始2 mg/kg,口服,必要时每4~6小时追加1~2 mg/kg。新生儿应延长用药间隔。


2.特殊人群用药及注意事项  

孕妇:不建议妊娠期使用,除非用于治疗心力衰竭引起的肺水肿。考虑到妊娠期接受治疗导致新生儿体重偏大,用药期间应监测胎儿生长。已知胎盘灌注明显不足或血液浓缩的妊娠妇女禁用利尿剂。

哺乳期女性:尚不能明确乳汁中药物是否对婴儿产生影响,呋塞米可能抑制泌乳,哺乳期女性慎用。

儿童:本品在新生儿的半衰期明显延长,故新生儿用药间隔应延长。

老年人:应用本品时发生低血压、电解质紊乱、血栓形成和肾功能损害的机会增多。


3.重要相互作用


(1)两性霉素B、头孢素、氨基糖苷类等抗生素:合用增加肾毒性和耳毒性。


(2)抗组胺药物:合用时增加耳毒性,易出现耳鸣、头晕、眩晕。


(3)肾上腺糖/盐皮质激素、促肾上腺皮质激素及雌激素:能降低本品的利尿作用,并增加电解质紊乱尤其是低钾血症。


(4)非类固醇类抗炎药:能降低本品的利尿作用,增加肾损害,这与前者抑制前列腺素合成,减少肾血流量有关。


(5)洋地黄毒苷:合用时应慎防因低钾血症引起的副作用,监测血钾。


(6)治疗痛风药物:本品可使尿酸排泄减少,血尿酸升高,故与治疗痛风的药物合用时,后者的剂量应适当调整。


(7)多巴胺:合用时利尿作用加强。


(8)巴比妥类药物、麻醉药:合用易引起直立性低血压。


(9)含乙醇制剂:能增强本品的利尿和降压作用。


4.不良反应  

常见  

内分泌:电解质紊乱如稀释性低钠血症、低钙血症、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、高尿酸血症、高血糖症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。

心血管:直立性低血压、休克。

少见  

消化:胃肠道反应(恶心、呕吐、腹痛、腹泻)、胰腺炎。

耳:耳毒性如耳鸣、听力障碍,多为暂时性的,少数为不可逆。

肝脏:肝功能损害。

皮肤:光敏感、皮疹。

神经:头痛、头晕、指(趾)感觉异常。

泌尿:肾结石、肾功能损伤。

眼部:视物模糊、黄视症。

其他:过敏反应(皮疹、间质性肾炎、甚至心搏骤停)、肌肉强直等。

严重  

皮肤:中毒性表皮坏死松解症。

血液:骨髓抑制、粒细胞减少、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血。


5.禁忌证  

对本品及噻嗪类利尿剂或其他磺胺类药物过敏者;低钾血症、肝性脑病、超量服用洋地黄者。


【患者用药交代】


1.尽量避免睡前服药;不得擅自增加剂量、服药频次;避免饮酒。


2.警惕发生电解质紊乱,应监测电解质水平。


3.警惕发生低血压,应监测血压水平。


4.高尿酸血症慎用本品,需监测尿酸水平。


5.用药期间监测尿量及体重变化、尿素氮及肌酐水平。


6.在运动出汗较多或发生腹泻、呕吐的情况下应尽可能多饮水。


7.用药期间出现浑身乏力、恶心呕吐、头痛嗜睡、食欲缺乏、腹胀、便秘及心悸等不适,请咨询医师或药师。


布美他尼


【适应证】


1.水肿性疾病  

充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病、急性肺水肿和急性脑水肿等。


2.高血压。


3.预防急性肾衰竭  

用于各种原因导致肾脏血流灌注不足。


4.高钾血症及高钙血症。


5.稀释性低钠血症(尤其是当血钠浓度低于120 mmol/L时)。


6.抗利尿激素分泌过多症(SIADH)。


7.急性药物毒物中毒如巴比妥类药物中毒等。


8.对某些呋塞米无效的病例仍可能有效。


【用药知识储备】


1.用法用量  

片剂,白天口服,尽量避免睡前服药。水肿性疾病或高血压,一般0.5~2 mg/d。必要时每隔2~3小时重复。最大剂量为每日10 mg。


2.特殊人群用药及注意事项 

孕妇:不建议妊娠期使用袢利尿剂,除非必要时治疗心力衰竭引起的肺水肿。已知胎盘灌注明显不足或血液浓缩的妊娠妇女禁用利尿剂。

哺乳期女性:婴儿风险不能排除,哺乳期女性慎用。

儿童:18岁以下患者用药的安全性及有效性尚未确立。

老年人:应用本品时发生低血压、电解质紊乱、血栓形成和肾功能损害的机会增多。


3.重要相互作用


(1)链霉素、庆大霉素、阿米卡星:合用增加肾功能受损、内耳功能障碍患者的耳毒性,需监测肾功能及听力。


(2)洋地黄毒苷:可致低钾血症,增加心律失常风险。


(3)非类固醇类抗炎药:能降低本品的利尿作用,增加肾损害,与非甾体抗炎药抑制前列腺素合成,减少肾血流量有关。


4.不良反应  

常见 

心血管:低血压;

内分泌:高尿酸血症、低血氯、低血钾、低钠血症、低钙血症、低氯性碱中毒及高血糖症;

消化:恶心等胃肠道反应;骨骼肌肉:痉挛;

神经:头晕,头痛;泌尿系统:氮质血症。

罕见  

血液:血小板减少。

肝脏:肝功能损害。

耳部:耳毒性如耳鸣、听力障碍。

神经:脑病。

其他:休克、大剂量可发生结肠黏膜及肌肉疼痛。

严重  

皮肤:Stevens-Johnson综合征,中毒性表皮坏死松解症。


5.禁忌证  

对本品及噻嗪类利尿剂或其他磺胺类药物过敏者;孕妇。


【患者用药交代】


1.尽量避免睡前服药;不得擅自增加剂量和服药频次。


2.建议适当增加高钾饮食(如橙子、香蕉),防止低血钾。


3.警惕发生电解质紊乱,应监测电解质水平。


4.服药期间应监测血压水平,警惕发生低血压。


5.高尿酸血症者慎用本品,如需同服需监测尿酸水平。


6.用药期间监测尿量及体重变化、尿素氮及肌酐水平。


氢氯噻嗪


【适应证】


1.水肿性疾病。

常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合征、急慢性肾炎水肿、慢性肾衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。


2.高血压。


3.中枢性或肾性尿崩症。


4.肾石症  主要用于预防含钙盐成分形成的结石。


【用药知识储备】


1.用法用量  

片剂,白天口服。

成人:水肿性疾病,每次25~200 mg,每日1~2次,或隔日治疗,或每周连服3~5日。高血压,每次25~100 mg,分1~2次服用,氢氯噻嗪具有天花板效应,最大剂量100mg/d。

儿童:每日1~2 mg/kg或30~60 mg/m2,分1~2次服用,并按疗效调整剂量。小于6个月的婴儿剂量可达每日3 mg/kg。


2.特殊人群用药及注意事项 

孕妇:可用于疾病导致的水肿,但已知胎盘灌注明显不足或血液浓缩的妊娠妇女禁用。

哺乳期女性:世界卫生组织:避免用于哺乳期女性。氢氯噻嗪分泌至乳汁,考虑到药品对婴儿的潜在危害,权衡药品对母亲的重要性,停药或停止哺乳。

儿童:慎用于有黄疸的婴儿,因本类药可使血胆红素升高。

老年人:应用本类药物较易发生低血压、电解质紊乱和肾功能损害。肾功能不全:噻嗪类利尿剂在肌酐清除率<25 ml/min时应禁用。


3.重要相互作用


(1)甲氨蝶呤、环磷酰胺:合用增加骨髓抑制毒性,需密切监测。


(2)洋地黄类药物、胺碘酮:合用时应慎防因低钾血症引起的副作用。


(3)肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激素、两性霉素B:能降低本品的利尿作用,增加电解质紊乱风险,尤其是低钾血症。


(4)非类固醇类抗炎药:尤其是吲哚美辛,能降低本品的利尿作用,与前者抑制前列腺素合成有关。


(5)考来烯胺:能减少胃肠道对本品的吸收,故应在口服考来烯胺1小时前或4小时后服用本品。


(6)多巴胺:合用时利尿作用加强。


(7)抗凝药:合用时抗凝作用减弱,主要是由于利尿后机体血浆容量下降,血中凝血因子水平升高,加上利尿使肝脏血液供应改善,合成凝血因子增多。


(8)卡马西平:合用增加低钠血症风险,应监测电解质。


4.不良反应  

常见  

内分泌:稀释性低钠血症、高钙血症、高血糖、低钾血症、低镁血症、低磷血症、高尿酸血症;

心血管:低血压。

罕见  

皮肤:光毒性反应、皮疹、荨麻疹等;

血液:白细胞减少或缺乏症,血小板减少性紫癜等。

严重  

心血管:心律失常;

皮肤:Stevens-Johnson综合征,中毒性表皮坏死松解症;

消化:胰腺炎;肝脏:胆汁淤积性黄疸综合征、胆囊炎;

眼部:闭角型青光眼,近视(急性短暂性);

泌尿:肾衰竭、肾功能受损。


5.禁忌证  高尿酸血症、磺胺类过敏者、对本品过敏者、严重肾功能不全者。


【患者用药交代】


1.不得擅自增加剂量和增加服药频次。建议增加高钾饮食(如橙子、香蕉),防止低血钾。


2.在运动出汗较多或发生腹泻、呕吐的情况下应尽可能多饮水。


3.警惕发生电解质紊乱,应监测电解质水平。


4.警惕发生低血压,应监测血压水平。


5.有痛风病史者慎用,高尿酸血症者禁用本品,需监测尿酸水平。


6.用药期间监测尿量及体重变化、尿素氮及肌酐水平。


7.利尿剂导致体重减轻不应超过1 kg/d。


来源:人卫药学

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