壹生资讯-童朝晖教授团队——阻塞性睡眠呼吸暂停患者的组学分析提示糖尿病和心血管疾病风险

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童朝晖教授团队——阻塞性睡眠呼吸暂停患者的组学分析提示糖尿病和心血管疾病风险｜ERS 2025中国之声·呼吸力量

2025-10-19作者：论坛报小璐资讯

原创

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2025年9月27日至10月1日，2025年欧洲呼吸学会年会（ERS 2025）于荷兰阿姆斯特丹召开。ERS 2025以“全球呼吸健康（Respiratory health around the globe）”为会议主题，呼吸医学领域的专家与学者齐聚一堂，为广大呼吸学者带来一场精彩的学术盛宴！

2025年9月29日，北京朝阳医院童朝晖教授团队的“Omics Profiling of Patients with Obstructive Sleep Apnoea Reveals Risks of Diabetes Mellitus and Cardiovascular Diseases”研究入选口头报告-最新突破摘要（Oral-LBA），北京朝阳医院赵智玲医生作为代表发言。

背景

阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）是一种以慢性、间歇性缺氧为特征的疾病，其全球发病率正持续上升。该病属于多系统性疾病，常与心血管疾病及代谢性疾病密切相关。然而，其潜在的病理生理机制至今尚未被完全阐明。

方法

本研究共采集了142份血浆样本，其中包括对照组（CON）50份、轻/中度OSA（M-OSA）患者45份，以及重度OSA（S-OSA）患者47份。采用多组学分析与机器学习技术相结合的方法，旨在深入探究OSA的潜在病理特征，并筛选出用于诊断S-OSA的生物标志物。此外，研究结果已在独立队列中得到进一步验证。

结果

在蛋白质组学和代谢组学特征方面，S-OSA、M-OSA与CON这三组样本表现出显著的差异。研究构建了一种新型血浆生物标志物组合，包含2种蛋白质和3种代谢物，用于识别S-OSA[受试者工作特征曲线下面积（AUC）1.000]，并区分S-OSA与M-OSA（AUC 0.813）。

通过独立队列对该模型进行验证，结果显示其区分S-OSA与M-OSA的AUC为0.729，区分S-OSA与CON的AUC为0.990。

糖酵解通路的激活是OSA的显著特征，这一变化可能加速OSA患者糖尿病的发生。此外，血脂异常、泡沫巨噬细胞的形成、血小板的激活以及肌动蛋白细胞骨架的异常可能在OSA相关血管损伤中起关键作用，从而促进动脉粥样硬化的发生与发展。

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