壹生大学

壹生身份认证协议书

本项目是由壹生提供的专业性学术分享,仅面向医疗卫生专业人士。我们将收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,仅用于资格认证,不会用于其他用途。壹生作为平台及平台数据的运营者和负责方,负责平台和本专区及用户相关信息搜集和使用的合规和保护。
本协议书仅为了向您说明个人相关信息处理目的,向您单独征求的同意,您已签署的壹生平台《壹生用户服务协议》和《壹生隐私政策》,详见链接:
壹生用户服务协议:
https://apps.medtrib.cn/html/serviceAgreement.html
壹生隐私政策:
https://apps.medtrib.cn/html/p.html
如果您是医疗卫生专业人士,且点击了“同意”,表明您作为壹生的注册用户已授权壹生平台收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,可以使用本项服务。
如果您不是医疗卫生专业人士或不同意本说明,请勿点击“同意”,因为本项服务仅面向医疗卫生人士,以及专业性、合规性要求等因素,您将无法使用本项服务。

同意

拒绝

同意

拒绝

知情同意书

同意

不同意并跳过

工作人员正在审核中,
请您耐心等待
审核未通过
重新提交
完善信息
{{ item.question }}
确定
收集问题
{{ item.question }}
确定
您已通过HCP身份认证和信息审核
(
5
s)

Neurology:不用RAPID,不用MR,也能识别发病4.5h内的患者

2021-12-27作者:论坛报沐雨资讯
脑血管病非原创

作者:首都医科大学附属北京天坛医院  杨中华


目前的指南推荐发病4.5小时内的急性缺血性卒中患者应该静脉注射阿替普酶溶栓治疗。然而,当遵循这些标准时,相当大比例发病时间不明的卒中患者(占所有患者的25%)被排除在外。对于未知发病时间的患者,有两种影像学方法可以识别可能受益于溶栓治疗的患者。第一种方法采用机器定义的CT或MRI灌注半暗带模式,自动检测脑灌注不足但可挽救的区域,比如 RAPID 软件。第二种方法采用MRI作为“组织时钟”,DWI和FLAIR的可见性的不匹配提示卒中发病<4.5小时(WAKE-UP试验)。两种成像方法都有局限性。第一种方法需要专用软件,第二种方法受到急诊 MRI 的限制。

最近,我们开发了一种基于CT的病变水摄取的量化方法,该方法能够精确识别发病4.5小时时间窗内的患者。本研究的目的是开发一种基于入院 CT 的病变水摄取的视觉分级方法,识别发病4.5小时内的患者,该方法无需自动化软件。

2021年11月来自德国的Jens Minnerup等在 Neurology 上公布了他们的研究结果,目的在于验证假设:CT的低灌注-低密度错配识别发病4.5h 内的缺血性卒中患者。


微信图片_20211217154339.jpg

图1 示例发病>4.5h者缺乏低灌注-低密度错配。(A)CBV和CBF中可以很容易地识别一个小片的皮质急性缺血性核心病变(即,梗死概率高的脑组织),平扫CT(NCCT)上可见明显的低密度(即,明确可见的梗死)。(B)CBV和CBF上可以很容易地识别一个大片的急性缺血性核心病变(梗死概率高的组织),平扫 CT 上可见明显的低密度(即明确可见的梗死)


微信图片_20211217154342.jpg

图2 示例发病<4.5h者存在低灌注-低密度错配。(A)CBF上可以很容易地识别急性缺血性核心病变(梗死概率高的组织),CBV 上未见病变,平扫CT上没有明显的低密度(无明确的梗死)。(B)CBV和CBF中很容易识别急性缺血性核心病变(梗死概率高的组织),平扫 CT上没有明显的低密度(没有明确的梗死)


本研究为回顾性多中心研究,采用 CT低灌注-低密度错配识别发病4.5小时内的卒中患者。研究对象为急性缺血性卒中并且已知发病时间的患者。主要结局指标为:CT低灌注-低密度错配识别发病4.5小时内的预测值。

666例患者中,548例(82.3%)在发病4.5小时内进行了多模式CT检查,118例(17.7%)在发病4.5小时后进行了多模式CT检查。在发病4.5h 内的患者中,516例(94.2%)患者可见低灌注-低密度错配;在发病超过4.5h 内的患者中,30例(25.4%)患者可见低灌注-低密度错配。CT低灌注-低密度错配识别发病4.5h 内患者的敏感性为94.2%(95% CI 91.9%~95.8%),特异性为74.6%(95% CI 66.0%~81.6%),阳性预测值为94.5%(95% CI 92.3%~96.1%),阴性预测值为73.3%(95% CI 64.8%~80.4%)。低灌注-低密度错配的观察者之间一致性是显著的(κ=0.61,95% CI 0.53~0.69)。


来源:脑血管病及重症文献导读

200 评论

查看更多