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作者:天津医科大学第二医院 周璐 刘彤
骨折是一种常见疾病,随着全球老龄化加剧,其发生率也日渐增加。尽管许多抗骨质疏松药物已经问世,但轻度创伤性骨折仍影响着许多≥60岁的老年人(25%男性,44%女性)。近期一个包括12项横断面、病例对照研究的荟萃分析报告显示,骨质疏松症患者血浆HDL-C水平较高。临床前研究表明,HDL-C通过减少成骨细胞数量及功能,降低骨矿物质密度(BMD)。根据上述发现,该研究团队推测较高HDL-C水平与骨折风险呈正相关。
该队列研究是ASPREE临床研究、ASPREE-Fracture子研究(仅纳入澳大利亚人)数据的事后分析。ASPREE是一项双盲、随机、安慰剂对照的阿司匹林一级预防试验,于2010~2014年共纳入社区老年人19114例(≥70岁的澳大利亚人16703例,≥65岁的美国人2411例)。纳入标准:无明显心血管疾病、老年痴呆症、身体残疾、预计生存期<5年的慢性疾病。纳入数据:合并疾病、生活方式与社会人口学因素、处方药、其他健康相关数据、空腹血脂水平(HDL-C、非HDL-C)。
该研究共测量16262例受试者[包括55%女性(8945例),45%男性(7319例)]血浆HDL-C基线水平,其中1659例受试者在四分位距(IQR)——4.0年(0.02~7.0年)内经历≥1次骨折。模型完全调整后,HDL-C水平每增加1个标准差,骨折风险增加14% (HR 1.14;95%CI 1.08~1.20)。按性别分层后,上述分析结果仍然一致。敏感性和分层分析表明,若重复分析以下5项:(1)轻度创伤性骨折;(2)未服用骨质疏松药物;(3)从不吸烟且近期不饮酒;(4)每日室外散步<30分钟且不参与中度/剧烈体育活动;(5)服用他汀类药物,上述相关性仍存在。且尚未观察到非HDL-C水平与骨折之间的关联。
该项研究主要发现:健康老年人群较高HDL-C水平预示着随后4年内骨折风险增加。这类骨折风险增加与传统骨折风险因素(包括年龄、性别、体力活动、酒精饮用、虚弱状态、教育、BMI、吸烟状态、糖尿病、慢性肾脏疾病、降脂或抗骨质疏松药物使用)无关。总体而言,该研究表明,高HDL-C水平可作为一种骨折危险因素。
表1 受试者总体特征和按HDL-C水平五分位数划分的一般特征
表2 基线HDL-C水平与入选后发生至少1次骨折之间的关系
图 HDL-C水平与骨折的相关性
来源:哈特瑞姆心脏之声
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