如降糖药物。

磺脲类药物与CYP2C9诱导剂（如卡马西平、利福平、苯巴比妥）或CYP2C19诱导剂（如苯妥英钠、利福平）合用，可使前者的代谢加快，致高血糖；与CYP2C9抑制剂（如氟康唑、胺碘酮、氟伐他汀）和CYP2C19抑制剂（如伏立康唑、奥美拉唑）等合用，可增加低血糖事件及其他不良反应风险；克拉霉素抑制肠道P-gp，可提高格列本脲的口服生物利用度，而增加低血糖风险。

阿卡波糖与华法林合用，可促进凝血酶原国际标准化比值（INR）增高，而使出血风险增加；与消化酶类制剂（含淀粉酶、胰酶等分解糖类的）合用，可能影响α-糖苷酶抑制剂的疗效。

瑞格列奈经CYP2C8和CYP3A4代谢，与氯吡格雷合用，因后者显著抑制 CYP2C8，可致瑞格列奈血药浓度增加5倍，引起严重低血糖；吉非罗齐及其代谢物可显著抑制瑞格列奈经CYP2C8的代谢，使其血药浓度升高，而显著增加严重低血糖的风险。

噻唑烷二酮类药物与经CYP3A4代谢的药物如西沙必利、他汀类药物等，或是CYP3A4抑制剂如酮康唑、伊曲康唑等合用，注意监测血糖；罗格列酮、吡格列酮经CYP2C8代谢，CYP2C8抑制剂如吉非罗齐、氯吡格雷可减缓其代谢，而升高血药浓度；CYP2C8诱导剂如利福平等可加快其代谢，而降低疗效；与胰岛素联用，有增加水肿和心衰风险。

如质子泵抑制剂（PPI）、促胃肠动力药物。

氯吡格雷若需合用PPI，可选雷贝拉唑或泮托拉唑，因PPI对CYP2C19抑制强度为奥美拉唑＞埃索美拉唑＞兰索拉唑＞泮托拉唑＞雷贝拉唑；抗酸剂需在酸性条件下发挥作用，与PPI有药效拮抗作用，两者联用应至少间隔30min；PPI水溶液不稳定，在酸性溶液中可快速分解而出现聚合、变色，要避免与酸性药物，尤其是强酸性药物如10%葡萄糖注射液、奈非那韦等联用；PPI有可能致药源性急性间质性肾炎，应避免其与肾毒性高危药物同用；PPI抑制胃酸分泌，可使酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟康唑及铁剂等吸收减少，而使血药浓度降低；PPI与喹诺酮类药物合用，前者可影响后者的吸收，而使血药浓度下降，疗效降低；奥美拉唑可延长华法林、地西泮、苯妥英钠、硝苯地平、安替比林等的清除，而增加其血药浓度。

多潘立酮主要经CYP3A4代谢，与CYP3A4强抑制剂如红霉素、克拉霉素、泰利霉素、酮康唑、氟康唑、伏立康唑、胺碘酮等合用，可使Q-T间期延长，致严重心律失常，会增加发生尖端扭转型室性心动过速的风险，禁止联用；与山莨菪碱等抗胆碱能药物合用，后者会减弱多潘立酮的作用，不宜同服。

西沙必利与CYP3A4抑制剂如三唑类抗真菌药物如伊曲康唑、氟康唑，大环内酯类药物如红霉素、克拉霉素及萘法唑酮合用，可致前者的血药浓度升高，而增加Q-T间期的心律失常的危险性，如室性心动过速、室颤和尖端扭转型室速，尽量避免同服；与喹诺酮类药物联用，可致Q-T间期延长，尽量避免合用；避免与引起Q-T间期延长的药物同服，如抗心律失常药物奎尼丁、丙吡胺、普鲁卡因胺、胺碘酮、索他洛尔等，三环/四环抗抑郁药物如阿米替林、马普替林，抗精神病药物如匹莫齐特。

莫沙必利避免与可延长Q-T间期的药物如氟卡尼、胺碘酮等合用。

如茶碱类药物、平喘药物、镇咳祛痰药物。

茶碱类药物与大环内酯类药物（如红霉素、克拉霉素等）及氟喹诺酮类药物（如依诺沙星、环丙沙星等）合用，可使茶碱的代谢减慢，而使血药浓度增加，易致中毒；与钙离子拮抗剂（如地尔硫䓬、维拉帕米）、西咪替丁等合用，后者可干扰茶碱在肝内代谢，可增加其血药浓度而致中毒风险增加；与肝酶诱导剂合用，可加快茶碱的代谢，而使其减弱疗效。

沙丁胺醇与单胺氧化酶抑制剂、三环抗抑郁药物、抗组胺药物及左甲状腺素合用，前者的血药浓度可增高，使其毒性增强；与洋地黄类药物合用，可增加洋地黄毒性。

特布他林与β受体阻滞剂合用，有拮抗作用。

孟鲁司特与利福平合用，可减少前者的生物利用度。

右美沙芬与单胺氧化酶抑制剂、中枢神经抑制剂合用，可加重中枢抑制；右美沙芬与胺碘酮、奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀合用，可增强前者的血药浓度，有右美沙芬中毒风险。

可待因与巴比妥、美沙酮或其他吗啡制剂合用，可加重中枢抑制；可待因与西咪替丁合用，可诱发精神错乱、定向力障碍和呼吸急促。