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在国际疾病分类(ICD)诊断系统内并无“慢性失眠”这一说法,那么临床诊疗过程中该怎样合理合规地执行慢性病和特殊情况延长至14日或4周常用量呢?
参考答案:
1. 依据2023年中国药学会医院药学专业委员会等发布的《医疗机构第二类精神药品管理专家共识》,诊断为精神心理疾病或癫痫开具非注射剂型二类精神药品可延长至4周常用量,核对患者就诊科室及临床诊断;
2. 本院HIS系统支持在ICD诊断后添加自定义诊断进行备注(可备注慢性失眠);
3.药师在窗口核发二类精神药品时,会核对查看患者病历资料以再次确认慢性病或特殊情况,必要时可请医生在处方上签字确认以适当延长处方疗程至4周内。
点击回顾:
本文作者
协作审稿
在病人死亡或者无法使用的情况下,探讨如何确保患者或其家属无偿将麻醉药品退回医疗机构。
患者临床情况:患者黎某某,男性,89岁。因肺部恶性肿瘤、肺癌骨转移以及胸痛,在2023年3月起先后就诊于我院国际医疗部和疼痛科门诊。以下是患者在不同时间段就诊期间开具的药物处方。
1. 2023年3月6日开具的处方(国际医疗部门诊):
·氨酚羟考酮片2盒,每次剂量330 mg,每隔8小时一次。
2. 2023年3月22日开具的处方(疼痛科门诊):
·芬太尼透皮贴剂5贴,每次一贴,每三天一次。
·阿普唑仑片14片,每次400 μg,每日两次。
·普瑞巴林胶囊1盒,每次75 mg,每日两次。
3. 2023年4月7日开具的处方(疼痛科门诊):
·芬太尼透皮贴剂5贴,每三天使用一贴。
·普瑞巴林胶囊1盒,每次75 mg,每日两次。
·氨酚曲马多片5盒,每次1片,每日三次。
2023年5月,患者不幸离世,其家属要求将未用药品(氨酚曲马多片4盒,普瑞巴林胶囊1盒,芬太尼透皮贴剂3贴)进行退药退款处理。药房在考虑到实际情况后,将未使用的非麻醉精一药品予以退药退款。然而,芬太尼透皮贴剂作为麻醉药品,根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第五章第三十条,患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构,由医疗机构按照规定销毁处理。因此,药房要求患者家属无偿退还尚未使用的3贴芬太尼透皮贴剂。
尽管药房工作人员采取了多种措施与患者家属进行反复沟通,包括出具麻醉药品发放时患者或其家属填写的知情同意书,普及相关法律法规知识、告知其拒绝无偿退回可能产生的社会影响,并极力安抚其情绪。家属表示理解,但仍拒绝将芬太尼透皮贴剂退回。考虑到麻醉药品的特殊性,药房及时向分管主任汇报,并由分管主任向分管公安局汇报。后续事宜交由公安部门全权跟进处理。
为了避免再次遇到此类情况,医疗机构可继续完善以下措施。
01
加强患者教育
通过宣传海报、宣传册和讲座等形式,向患者及其家属普及相关法律法规知识,帮助他们认识无偿退还麻醉药品合规性,自主保留麻醉药品可能带来的社会危害性,从而提高其主动无偿退还麻醉药品的意愿。
医疗机构可以在发放麻醉药品时,由专门的药师进行详细用药交代,并指导患者及其家属签署知情同意书,明确规定无偿退还麻醉药品的义务和责任,有助于减少误解和纠纷的发生。同时,医务人员应耐心解答患者及其家属的疑虑和问题,进一步增加他们理解和合作的意愿。
建立完善的药物管理制度,包括记录麻醉药品的发放和使用情况,并定期进行审计和检查,确保药品的流向得到严格监管。
与人民检察院、法院和公安机关等监管部门机构的紧密合作和沟通,可以共同推动合规处理麻醉药品的工作,加强对麻醉药品无偿退还和销毁处置的监督和执行力度。
鼓励社会各界组织、志愿者等参与到麻醉药品无偿退还的宣传和相关工作中,进一步增加公众对此问题的关注度和重视程度。
通过以上方法的综合运用,形成患者或家属参与无偿退还麻醉药品的共同意愿和行动。 这不仅有助于确保药品的安全管理,还能减少滥用和误用的风险,保障公众健康和安全。
总结与反思
如果您遇到病人及家属不愿意无偿退还麻醉药品的情况,您将如何应对?
(欢迎在评论区留言)
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