壹生资讯-改善脑血液循环药——尤瑞克林|今日学药

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2023-04-04作者：论坛报小璐资讯

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本药可以用于哪些疾病？

轻-中度急性血栓性脑梗死。

本药的成分是什么？

主要成分为人尿激肽原酶，系从新鲜人尿中提取精制的一种由238个氨基酸组成的糖蛋白。

辅料：甘露醇，右旋糖酐40，枸橼酸钠，pH调节剂：磷酸

本药的作用机制是什么？

尤瑞克林可以将激肽原转化为激肽和血管舒张素，能选择性扩张脑梗死部位细小动脉，改善局部循环，减轻炎性反应及氧化应激水平，促进小血管生成，并减少神经元及神经胶质细胞凋亡。

如何使用这个药品？

应在起病48小时内开始用药。每次0.15 PNA单位，溶于50 ml或100 ml氯化钠注射液中，静脉滴注时间不少于50分钟，可根据患者情况增加溶媒和（或）减慢滴速，每日1次，3周为一疗程.

使用本药应注意哪些事项？

禁用于脑出血及其他出血性疾病的急性期。

尤瑞克林为蛋白制剂，可能出现过敏反应。有药物过敏史或者过敏体质者慎用。

应用尤瑞克林时需密切观察血压，在开始滴注时速度不宜过快,特别在前15分钟内应缓慢滴注,并密切观察患者的血压及生命体征。如果在使用过程中出现血压明显下降,应立即停止输注尤瑞克林，并作升压处理。

尤瑞克林与血管紧张素转化酶抑制剂类（ACEI）药物存在协同降压作用，禁止联合使用。

尤瑞克林溶解后应立即使用。

本药与哪些药物存在相互作用？

尤瑞克林与血管紧张素转化酶抑制剂类（ACEI）药物存在协同降压作用，其机制为：血管紧张素转换酶属激肽酶Ⅱ，能迅速水解缓激肽，故ACEI能增加血液激肽浓度和增强缓激肽的降压作用，二者禁止联合使用。

使用尤瑞克林后需与ACEI间隔多长时间？

尤瑞克林的半衰期为156~197 min，一般来说，药物在体内完全消除需经过5个半衰期，故使用尤克瑞林后24 h内避免使用ACEI类药物。

用药后可能出现以下副作用

低血压、头痛、乏力、心慌、胸闷、呕吐、腹泻、腹部潮红、眼结膜充血。

来源 PSM药盾公益作者朱新昌

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