图：DUBHE-C-301研究口头报告现场

QL1706（艾帕洛利托沃瑞利单抗）是我国自主研发的PD-1/CTLA-4双功能组合抗体，此前已在中国获批用于铂类化疗失败的复发和转移性宫颈癌的后线治疗。DUBHE-C-301是全球首个该类药物在复发和转移性宫颈癌一线治疗中同时达到无进展生存（PFS）期和总生存（OS）期双主要终点的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验。主要终点为盲态独立中心评审（BICR）评估的PFS与OS。

关键疗效数据：

两组患者疾病进展后接受后续抗肿瘤治疗种类和比例相近，证实OS获益来源于QL1706方案本身，并非后续治疗差异。亚组分析显示，无论年龄、远处转移状态、既往同步放化疗史、程序性死亡配体1（PD-L1）表达水平、是否联用贝伐珠单抗，PFS与OS获益均一致倾向QL1706联合方案。

安全性方面，两组治疗相关不良事件（TRAE）发生率接近，未观察到新的安全风险，整体安全性可控。

研究结论：QL1706联合化疗联用贝伐珠单抗一线治疗，可显著延长复发和转移性宫颈癌患者PFS与OS，为一线治疗带来新的高级别循证依据。

图：SHR-A2102研究快速口头报告现场

复发转移性宫颈癌经过含铂化疗、免疫、抗血管生成治疗进展之后，后线治疗选择十分有限，临床仍存在巨大未被满足的需求。本次ESMO会议第一天，妇科肿瘤快速口头报告上，刘继红团队（陈洁平博士报告）的一项Ⅱ期研究，采用SHR-A2102，一款靶向Nectin-4的新型抗体药物偶联物（ADC）药物，在复发宫颈癌后线治疗中展现亮眼抗肿瘤活性。

主要疗效结果：

安全性上，≥3级治疗相关不良事件发生率58.0%，最常见为中性粒细胞下降、贫血、白细胞计数下降，无因治疗相关不良反应导致停药事件发生，整体耐受性良好。

研究提示： SHR-A2102（Nectin-4 ADC）对于经过多线治疗的复发转移性宫颈癌具备可观抗肿瘤活性，有望成为重要的后线备选治疗方案。

此外，刘继红团队的另一项研究“中国子宫内膜癌HER2检测与治疗现状调查的真实世界数据”被选为壁报展示。该研究通过横断面问卷调查覆盖全国97家三级医院、近百位妇科肿瘤临床医生，聚焦HER2检测时机、标本获取、检测手段、临床治疗选择，还原国内子宫内膜癌诊疗和HER2 检测现状。

图：团队参会合影照片