壹生资讯-2023ESMO 大咖E-talk | 周彩存教授：大会盛况空前，创新研究推动肺癌治疗格局优化

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2023ESMO 大咖E-talk | 周彩存教授：大会盛况空前，创新研究推动肺癌治疗格局优化

2023-10-25作者：CMT琳资讯

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由欧洲肿瘤内科学会（ESMO）主办的2023 ESMO年会已于2023年10月20-24日在西班牙马德里胜利召开。本次大会亮点荟萃，由同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授作为第一作者与通讯作者的两项国际多中心Ⅲ期LIBRETTO-431研究和PAPILLON研究更是同期亮相2023ESMO年会和《新英格兰医学杂志》（NEJM），推动了非小细胞肺癌罕见靶点突变治疗格局的优化和革新，研究详情可见2023 ESMO中国E声丨周彩存教授双研究同时亮相NEJM+ESMO，开启中国肿瘤研究高光时刻！

在大会现场，“2023ESMO中国医学论坛报学术联播”记者有幸邀请到周彩存教授接受专访，抒发参会感想、评议大会亮点。

专家现场说

周彩存教授接受中国医学论坛报社专访

Q1：今年的ESMO年会内容丰富，形式多样，您现场参会过程中有什么感受？

我觉得今年ESMO年会空前盛大，不单是参会人数增多了，会议内容也比之前都更加丰富，更重要的是，有很多重磅临床研究在本次ESMO大会中发表，且有很多研究是作为LBA进行发表，这在以前是很少的。以前大多数重磅研究会先在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会发表，之后继续在ESMO年会中被讨论。而今年，很多重磅研究在ESMO大会发表的同时，还会同步期刊发表，其中我作为主要研究者的两项研究还会在《新英格兰医学杂志》同期发表，这些研究对改变临床实践都有着重大意义。这是我最大的参会感受。

第二点感受是关于ESMO年会的“diversity”。大会的多样性体现在方方面面。首先，参会学者不仅来自欧洲，还有很多来自亚洲的、来自北美的学者；其次大会的机构成员也是多元化的，有来自欧洲、亚洲和北美各地的专家。所以这次ESMO年会可以说是一场空前的盛会。可以这么讲，ESMO年会现在的重要性已经比肩ASCO年会。

Q2：请您谈谈本次大会在您关注的领域有哪些重磅研究？

作为肺癌领域的专家，我参会期间最关注的还是肺癌相关专场，尤其关注与肺癌相关的Presidential 专场等大型专场，这些专场往往会有很重磅的研究发表。其他的一些特殊小型专场我也有关注，比如免疫治疗相关的多学科治疗专场等，但我最关注的还是肺癌相关临床研究发布的那些重磅专场。

今年的ESMO大会有几项研究非常重要，比如晚期肺癌领域有我作为主要研究者的PAPILLON研究和LIBRETTO-431研究，这两项研究都显示了罕见靶点靶向药研究所取得的成功，并同期在《新英格兰医学杂志》进行了发表，是值得关注并且可能改变临床实践的。

在早期肺癌领域，我们可以看到有CheckMate 77T，是关于新辅助免疫+免疫治疗的研究，这项研究验证了之前的研究结果，即新辅助免疫+辅助免疫治疗有效，但创新性并不是很多。另外一个我印象比较深刻的研究是辅助靶向治疗研究——ALK阳性患者使用阿来替尼治疗的研究，这是一项新的临床研究。有研究早已证实了EGFR突变患者可以用靶向治疗，且一代、二代、三代靶向药物治疗都有证据支持，现在这项研究支持Ⅰb-Ⅲa期ALK阳性NSCLC患者可以用阿来替尼作为辅助治疗，这些研究都是值得大家关注的。

本次大会，我们也可以看到很多ADC药物来了，包括TROP2 ADC、HER-3 ADC、HER-2 ADC。我们也可以看到新的联合治疗模式，比如安东尼奥·帕萨罗（Antonio Passaro）报告的amivantamab联合三代靶向药物对比三代靶向药物治疗的这项研究。我想这些研究都值得我们期待并且有可能改变未来的肺癌治疗格局。

团队研究成果

LBA4：塞普替尼对比化疗联合帕博利珠单抗一线治疗RET融合阳性NSCLC的随机Ⅲ期研究（LIBRETTO-431）

主要研究者：周彩存（同济大学附属上海市肺科医院）

报告时间：10月21日 17:35-17:47，CEST

LBA5：在EGFR 20外显子插入突变晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的一线治疗中，Amivantamab联合化疗与化疗的对比：全球随机Ⅲ期研究PAPILLON的主要结果

主要研究者：周彩存（同济大学附属上海市肺科医院）

报告时间：10月21日 17:47-17:59，CEST

LBA33：新型KRAS G12D抑制剂HRS-4642在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者中的首次人体Ⅰ期研究

主要研究者及讲者：周彩存（同济大学附属上海市肺科医院）

报告时间：10月22日 8:50 - 9:00，CEST

研究简介：研究报道了高选择性KRAS G12D抑制剂HRS-4642在晚期KRAS G12D突变实体瘤患者（pts）中的首次人体Ⅰ期研究的剂量递增部分的初期结果。入组患者为组织学证实的携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤且标准治疗失败患者，接受HRS-4642静脉注射，剂量分别为15、50、100、200和300 mg QW，治疗周期21天。主要研究终点是安全性、最大耐受剂量（MTD）和Ⅱ期临床试验推荐剂量（RP2D）。

截至2023年8月4日，在入组的18例患者（肺腺癌10例，结直肠腺癌5例，附件黏液腺癌、卵巢癌症和胰腺癌症各1例）中未观察到剂量限制性毒性（DLT），且尚未达到MTD。9例（50.0%）观察到≥3级不良事件（AEs），6例（33.3%）出现≥3级治疗相关AEs（TRAEs），1例患者出现严重的TRAE（2级谷氨酸氨基转移酶升高，1级天门冬氨酸氨基转移酶升高）。没有患者因TRAE而停止治疗或死亡。13例基线靶病变患者进行了至少一次基线后评估，1例剂量为200 mg的NSCLC患者出现部分反应。11例患者（61.1%）病情稳定，6例患者（33.3%）出现靶病变缩小，包括肺癌和结直肠癌。HRS-4642暴露量与剂量大致成比例，半衰期约为40小时。

HRS-4642在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤中显示出可耐受的安全性和初步的抗肿瘤活性。剂量扩增试验正在进行中，预计很快将增大剂量研究。

研究者简介

周彩存教授

同济大学附属上海市肺科医院

主任医师教授博士生导师

国际肺癌研究学会候任主席（IASLC President-Elect）
中国临床肿瘤学会执行委员
中国医促会胸部肿瘤分会主任委员
中国临床肿瘤学会非小细胞专委会主任委员
中国抗癌协会肺癌专业委员会常委
上海市抗癌协会副理事长
上海市抗癌协会肺癌分子靶向和免疫治疗专委会主任委员
中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会副主任委员
中国医师协会肿瘤分会常委
上海市医师协会肿瘤分会副会长
上海市医学会肿瘤分会副主任委员
同济大学医学院肿瘤研究所所长
上海市领军人才

审阅丨同济大学附属上海市肺科医院周彩存

编辑丨中国医学论坛报黄琳琳

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