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肺癌的发病率和死亡率在所有恶性肿瘤中均排第一,其中非小细胞肺癌 (NSCLC) 约占 80%,国内外指南均推荐对所有晚期及局部晚期 NSCLC(尤其是腺癌患者)进行基因检测,明确是否存在基因突变,是否可行靶向治疗。
随着近年来医疗技术的快速发展,我们发现了越来越多的NSCLC肺癌突变基因,也有更多的NSCLC靶向药物研发并使用。相较传统化疗,靶向治疗给广大NSCLC肺癌患者带来了更好的疗效、更长的生存期和更少的痛苦。但在口服靶向药物的同时,这些注意事项你需要了解:
1、口服靶向药物需要严格定时定量
为保证稳定有效的血药浓度,发挥最佳抗肿瘤的疗效,每次口服靶向药物必须要固定时间,严格按照说明书的用量使用。
2、漏服靶向药物,不要随意补服或加量
忘记服用靶向药物时,若您距离下一次服药时间超过 12 小时需要尽快补服,若距离下一次服药的时间短于 12 个小时,就不应再补服了,也没必要在下次吃药时增加药量。擅自增加药量不会增加药效,反而可能增加药物不良反应的发生率。
3、空腹还是随餐服用靶向药物
大多数肺癌靶向药物都是建议空腹或餐后 2 小时服用(如厄洛替尼、阿法替尼等),部分药物空腹或随餐服用均可(如吉非替尼、埃克替尼、奥希替尼等),当然也有个别药物需要随餐服用(如阿来替尼、色瑞替尼等),因此不同靶向药物服用前应仔细阅读说明书或咨询医生。
4、靶向药物不能嚼着吃
大多数靶向药物均推荐整片随水吞服,不可咀嚼或压碎;对于吞咽困难的患者,可将片剂分散于水中服用。因为靶向药在其生产制造过程中,有其特殊的赋形工艺,贸然压碎或咀嚼服用可能会破坏靶向药的内部结构,影响药物的疗效。
5、避免同时服用影响靶向药代谢的药物或食物
多数靶向药物都是通过酶进行代谢的,主要的酶是细胞色素P4503A4酶( CYP3A4),服用过程中应避免与 CYP3A4 诱导剂或抑制剂联合使用。少部分靶向药物(如阿法替尼)应避免与 P糖蛋白(P-gp )强抑制剂同时服用。同时服用会影响药物代谢,增加或降低血药浓度,使不良反应发生率上升或疗效降低。若确实需要服用以上用药,则建议两者的服用时间至少间隔 2 小时。
常见的 CYP3A4 抑制剂有:胺碘酮、维拉帕米、西咪替丁、环丙沙星、依诺沙星、克拉霉素、红霉素、多西环素、伏立康唑等;
CYP3A4 诱导剂有:巴比妥类、卡马西平、糖皮质激素、奥卡西平、苯妥英钠、苯巴比妥、利福平等。
P-gp 强抑制剂主要有:环孢霉素 A、酮康唑、伊曲康唑、红霉素、维拉帕米、奎尼丁、他克莫司等。
6.密切关注靶向药物的不良反应
服用靶向药物治疗期间,一定要定期复诊,注意复查(生化检验和影像学检查),评估用药疗效,及时发现和处理药物不良反应。肺癌靶向药物的主要不良反应有:腹泻、皮疹、肝功能受损、呼吸困难及食欲下降等。当出现这些不良反应时应减少药量,严重时需要停药并行相关专科处理。
7.密切关注靶向药物的治疗效果
当出现治疗效果差或治疗耐药时,需要再次基因检测,明确是否可以换药或更换其他治疗方式。
本文首发于宿迁一院呼吸科公众号 作者宿迁市第一人民医院苏兵
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