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JAMA子刊:没少吃,却减脂、增肌、降血糖!

2021-02-05作者:壹声资讯
糖尿病非原创

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对于许多肥胖患者而言,将生活方式管理与药物治疗相结合是一种安全有效的治疗选择。然而,现有药物选择并不算多,目前仅有4款减肥药物获得美国FDA批准。


近日,《美国医学会杂志》子JAMA Network Open发表一款在研创新药物bimagrumab在2期临床试验中的可喜结果:与安慰剂组相比,在未减少热量摄入的情况下,药物大大减少了2型糖尿病和肥胖患者的总体,增加瘦体重(肌肉量),还改善了血糖水平。


而且与现有其他减肥药的效果相比,部分指标还显示出一定优势。


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截图来源:JAMA Network Open


Bimagrumab是一款在研药物,这是一种单克隆抗体,可阻断II型激活素受体(ActRII)并刺激骨骼肌生长。


在临床前实验中,ActRII阻断还促进了褐色脂肪的分化和活性——不同于储存脂肪的白色脂肪细胞,褐色脂肪细胞以燃烧能量为主。


早期临床试验中,bimagrumab不仅增加了健康志愿者的肌肉量,还显著减少了总体、改善了胰岛素抵抗,这提示bimagrumab可能适合治疗肥胖症和相关代谢紊乱。


这项研究在患有2型糖尿病和肥胖症的成人中开展,旨在确定bimagrumab对身体成分和血糖控制的有效性和安全性。考虑到部分降糖药可能也有减重作用,除二甲双胍或DPP-4抑制剂(对体重影响中性),接受其他降糖药治疗的患者被排除在外。


一共75例患者随机分组,每4周静脉注射bimagrumab(10 mg/kg,最高1200 mg)或安慰剂,为期48周。


同时,两组均接受了饮食和运动咨询:建议每天饮食热量摄入减少500大卡,并按照美国糖尿病学会(ADA)进行步行。每个月的随访中,他们都会与注册营养师见面,其间还会进行线上沟通。


这些患者平均60岁,研究开始前平均体重指数(BMI)为32.9 kg/m2,平均体重为93.6kg,平均体脂35kg,平均血糖水平(HbA1c)为7.8%。


48周后,bimagrumab组患者相较于安慰剂组患者,多个指标都明显改善:


  • 减少更多体脂总量:-20.5% vs -0.5%(-7.5kg vs -0.2kg)

  • 减少更多体重:-6.5% vs -0.8%(-5.9kg vs −0.8kg)。 

  • 瘦体重(肌肉)增加3.6%(1.7kg),而安慰剂组瘦体重还减少了0.8%(-0.4kg)

  • BMI改善更多:-2.19 kg/m2 vs -0.28 kg/m2

  • 腰围减小更多:−9.0 cm vs +0.5cm

  • 血糖水平(HbA1c)下降0.76%,安慰剂组HbA1c升高0.04%


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▲直至研究结束(EOS),bimagrumab和安慰剂对总体的影响


值得注意的是,在这项研究中,尽管提供了营养建议,两组患者的实际进食量都没有减少,但bimagrumab组的体重减轻幅度(6.5%)与抑制食欲的减肥药效果相似。


麻省总医院(MGH)肥胖、代谢与营养研究所主任Lee M. Kaplan博士评论指出,“这提示这款药物可能通过全新机制起效。”


研究团队还特别指出,相
较于近期发表另一项研究中GLP-1激动剂联合强化生活方式管理治疗2型糖尿病患者的效果,bimagrumab减小腰围的幅度几乎翻倍。这凸显了“药物主要功效不仅要看体重,也需关注其他代谢相关指标”。


研究中观察到药物的安全性和耐受性良好。Bimagrumab组的37例患者中,有31例报告了不良事件,最常见的是轻度腹泻(41%)和肌肉痉挛(41%);安慰剂组的38例患者中,有31例报告不良事件,最常见的是头痛(13%)和上呼吸道感染(13%)。


Bimagrumab组有3例患者(8%)发生严重不良事件(脂肪酶升高、上腹痛、胰腺炎、肺炎),安慰剂组同样有3例患者(8%)发生严重不良事件(蜂窝组织炎、急性冠状动脉综合征、急性心梗、胃轻瘫加重、热灼伤)。


论文通讯作者,路易斯安那州立大学(Louisiana State University)Steven B. Heymsfield博士表示,“这些令人振奋的结果表明,可能存在一种新颖的药物机制,可以实现体重减轻、体脂减少、瘦体重增加以及其他代谢健康益处。”


目前,研究团队正在评估这款药物的后续研发计划,期待这款药物能够在临床研究中获得更多积极结果,为患者带来全新治疗选择。


来源:医学新视点

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